Геномные исследования казахстанских ученых приближают медицину к персонализированному лечению диабета и осложнений сердечно-сосудистой системы, передает Caravan.kz со ссылкой на inbusiness.kz.
Геном человека — это «наследственная библиотека», содержащая информацию о строении и функциях организма. Его 23 хромосомы, состоящие из трех миллиардов оснований ДНК, передают генетические данные от родителей к потомкам. Эти данные влияют на предрасположенность к таким болезням, как диабет и онкология. Именно с изучения генома начинается поиск индивидуальных подходов к лечению.
Фармакогенетика исследует взаимодействие лекарств с генетикой пациента, что помогает повысить эффективность терапии. В медицинском центре управления делами президента РК (БМЦ УДП РК) отмечают, что внедрение таких исследований в клиническую практику улучшает диагностику и снижает риск побочных эффектов, увеличивая продолжительность жизни.
Казахстанские ученые сосредоточились на диабете — одной из самых разрушительных болезней последних десятилетий. Например, они изучают ассоциации между генотипами и кардиоваскулярной формой диабетической нейропатии. Эта форма осложнения поражает сердечно-сосудистую систему, проявляясь тахикардией, аритмией и инфарктами.
Результаты исследований показали, что определенные генотипы повышают предрасположенность казахов к осложнениям. Так, носители генотипа CG (ген PPARG) и АА (ген FTO) находятся в группе риска. С другой стороны, некоторые генотипы, такие как GG (ген XRCC1), связаны с устойчивостью к осложнениям.
Врачи смогут использовать генетические данные для прогнозирования заболеваний и разработки персонализированных рекомендаций. Например, регулярные анализы липидного профиля и контроль веса помогут пациенту снизить риск осложнений, связанных с диабетом.
Ученые Казахстана исследуют генетические локусы, такие как 9p21.3, чтобы понять механизмы развития хронических заболеваний. Если удастся выявить ключевые нарушения в передаче генетической информации, это станет прорывом в мировой науке.
По словам академика Валерия Бенберина, в ближайшем будущем генетические исследования помогут диагностировать болезни на ранних стадиях, разрабатывать профилактические препараты и лечить заболевания с учетом индивидуальных особенностей генома.
Научные достижения в области генетики открывают дорогу к созданию инновационных методов терапии. Ученые считают, что к 2040 году диагностика, профилактика и лечение большинства болезней будут полностью основаны на геномных исследованиях.
Казахстанская наука продолжает идти этим путем, приближая день, когда генетические данные помогут победить самые опасные заболевания.