Препарат за полмиллиона тенге нужен каждый месяц детям с ревматоидным артритом. Однако на днях областной маслихат отклонил заявку на покупку дорогостоящего лекарства, об этом сообщает телеканал "КТК".
Восьмилетняя Зарина большую часть жизни борется с ревматоидным артритом. Два года назад у неё обнаружили опасное последствие – это стремительная потеря зрения и возможная слепота. Помогает лишь одно лекарство, необходима одна упаковка в месяц. Но его цена просто заоблачная.
— Препарат очень дорогой, порядка 500 тысяч стоит в аптеке, если его покупать. Но, к сожалению, у нас нет возможности покупать этот препарат. Хотя я работаю, и стараюсь, в принципе, для своего ребенка, но у нас не такие зарплаты, чтобы мы могли позволить, — рассказывает мать Райса Чуриева.
Всего в Акмолинской области в таком препарате нуждаются восемь детей. Родители таких ребят общаются по всей стране. Выяснилось, что в других областях этот препарат получают бесплатно.
— Оно не то, что бы редкое, сейчас наоборот распространенное, но оно неизлечимое в данный момент. А впоследствии нас инвалидная коляска ждет, если мы сейчас вовремя не будем ничего делать, не добиваться ничего. Потому что даже после нового года получается, что лекарств нет, — рассказывает мать ещё одного ребенка.
С 2013 и в Акмолинской области препарат был бесплатным. Чтобы добиться этого, пришлось дойти до министра здравоохранения. Однако спустя три года льготы закончились. В управлении здравоохранения объяснили, что депутаты просто не заложили эти расходы в бюджет.
Подобный диалог состоялся между родителями детей и зам. руководителя управления здравоохранения Акмолинской области Бибигуль Иманкуловой:
— В этом году мы подавали заявку в маслихат, но она была отклонена.
— В связи? Как они объясняют, почему она была отклонена?
— Они не объясняют, заявка была отклонена.
Родителей такое объяснение возмутило. Если они сами не найдут деньги, дети могут навсегда потерять зрение. Письмо с просьбой о помощи уже отправили в акимат области, но ответа пока не получили.