Требуется забота

Маленький комочек вашей плоти и крови, любви и чаяний становится источником проблем. Но в чем он виноват? Лишь в том, что ему не повезло. У него ДЦП.
Ввиду нелегкой экономической ситуации семья вряд ли сможет позволить себе реабилитацию такого дитя, диагноз которого — на всю жизнь. Да и мало где в республике такую реабилитацию можно получить. А у страны есть много других проблем, кроме больных детей. В большинстве своем от них просто отказываются.
Детский церебральный паралич (ДЦП) — одно из тех заболеваний, которые часто приводят к тяжелой инвалидности. Термин ДЦП впервые был предложен Фрейдом в 1893 году, который назвал таким образом группу заболеваний мозга внутриутробного и родового происхождения.
Классификация форм ДЦП по Фрейду строилась на основе поражения двигательной сферы (конечностей) и включала монопарез, парапарер, гемипарез, тетрапарез, трипарез.
Форма ДЦП у ребенка определяется по наиболее ярко выраженной клинической картине заболевания, которую, как правило, дополняют сопутствующие синдромы. Для определения статуса ребенка, формы ДЦП и методики лечения требуется наиболее ранняя диагностика заболевания.
Детский невропатолог устанавливает диагноз, клиническую картину и форму заболевания, медикаментозное лечение, дает отвод от прививок, а также назначает массаж, ЛФК и другие средства.
На сегодняшний день в Казахстане остро стоит проблема реабилитации детей с органическими поражениями нервной системы и психики. Свыше 10 тысяч больных имеют страшный диагноз — «Детский церебральный паралич». А помогать таким детям практически некому. Реабилитации как таковой в других регионах Казахстана нет, только в Алматы.
В Петропавловске существует амбулаторный центр на 8 мест, в Чимкенте — на 150, в Актау проблема такого центра решена за счет частного санатория, на базе которого размещается государственный заказ на 30 мест.
Существует также ряд учреждений, которые относятся к системе образования и соцобеспечения. Однако они предлагают меньше медицинской реабилитации.
Поэтому по сей день единственным реабилитационным центром для детей с органическими поражениями нервной системы и психики является детский центр «Балбулак», расположенный по дороге на Медео.
За основу детского центра «Балбулак» взято создание эффективного комплекса условий для восстановления нарушенных функций организма. Организовало его в 1995 году Министерство здравоохранения при содействии Сары Алпысовны Назарбаевой.
Она добилась, чтобы здание бывшего детского сада Совмина, которое на тот момент было бесхозным, передали в ведомство Министерства здравоохранения с целью организовать такой реабилитационный центр для детей-инвалидов неврологического профиля.
Центр создан для совместного пребывания в нем матери и ребенка. Мама ухаживает за своим дитя, и сама получает лечение. Но фактически программа направлена на то, чтобы обучить ее элементам реабилитации. Зная их, дома она сможет продолжить реабилитацию и поставить своего ребенка на ноги.
Такая практика применяется во всем мире. Шолпан Булекбаева, главный врач детского реабилитационного центра «Балбулак», считает: «Практика лечения таких детей показывает, что основная тяжесть реабилитационного процесса должна ложиться на семью. Семья должна быть обучена, должна знать, как и в каких ситуациях что проводить. Эффективность таких на первый взгляд странных мер во много раз выше. Большую часть времени ребенок проводит с семьей, поэтому, желая добиться лучшего результата, именно семья должна прилагать усилия».
В центр едут дети и их родители со всей республики. Возраст ребенка — от 3 до 15 лет. Программа восстановления рассчитана на 28 дней. За это время предлагается пройти комплекс упражнений, тренировок, применяются элементы психофизической коррекции, физиорефлексотерапия, стоматологическая помощь, занятия с воспитателями и логопедами. Врачи практикуют также иппотерапию — лечебная езда на лошади. Однако лечение могут получить не все. Оно бесплатное, финансируется из республиканского бюджета, и «желающих» много. Кто поедет, решает областной департамент здравоохранения. Направляются в основном дети из малообеспеченных семей, которые растят больных детей. В порядке очереди, установленной в областных департаментах здравоохранения.
В среднем в год центр принимает 530-550 детей. В 2004 году прошел реабилитацию 981 человек, из которых 532 ребенка. За период с марта 1996 года по 2004 год из 4695 пролеченных детей, 56% были с тяжелыми формами ДЦП. Из 973 самостоятельно не передвигавшихся, 142 ребенка стали ходить самостоятельно, 186 могли стоять, сидеть и ходить при поддержке, у 328 детей улучшились двигательные возможности, у 862 улучшилось речевое развитие, у 1800 — психическое.
В центре о детях заботятся, уделяют внимание. Однако помогать в полном смысле этого слова врачи не смогли бы, не имей они новейшего оборудования: специальных реабилитационных тренажеров или сенсорной комнаты.
В 1996 году центру были переданы реабилитационные тренажеры и сенсорная комната производства фирмы из Великобритании, которая специализируется на таких вещах уже более 80 лет.
В декабре 2003 года центр смог получить ортезную мастерскую, без которой процесс реабилитации вообще невозможен. Ведь именно они помогают сохранять конечности детей в правильном физиологическом положении. Без них достигнутый результат просто исчезнет со временем. Теперь ортезы изготовляют врачи центра, которые прошли стажировку в Англии. Может быть со временем и у наших детей будет возможность носить необходимые фиксаторы, которые будут помогать, но не пугать маленьких детишек. К примеру, цветные, а не белые, как сейчас. «Не знаю, как мы до этого жили. Иностранные специалисты спрашивали, есть ли у нас ортезная мастерская. Когда слышали отрицательный ответ, удивлялись. Как может идти процесс реабилитации без ортезов? А мы старались, выкручивались, использовали подручные материалы. Сейчас у нас все есть, и сердце радуется», — говорит Шолпан Булекбаева.
Если пару лет назад центр не дотягивал до мировых стандартов, то сейчас все изменилось. Шолпан Булекбаева говорит, что скоро пройти реабилитацию сможет большее количество детей. «Постановлением правительства в 2001 году была принята программа реабилитации инвалидов на 2002-2005 годы. В программу заложено строительство спального корпуса. И оно начнется уже в этом году. Принятая программа предусматривает расширение центра. А значит, приехать и получить необходимое лечение смогут больше детей и их родителей, и нас радует такая перспектива».