Исследователи из Кембриджского университета и Медицинского колледжа Бэйлора установили, что отсутствие гена TRPC5, расположенного на Х-хромосоме, приводит к ожирению, тревожности и проблемам с поведением у пострадавших людей, сообщает Ferra.
Более того, у матерей с делецией этого гена также наблюдалась послеродовая депрессия.
В животных моделях у "генетически сконструированных" мышей, лишенных TRPC5, наблюдались аналогичные симптомы, включая увеличение веса, тревожность и недостаток материнской заботы. Примечательно, что эти эффекты были объяснены влиянием TRPC5 на окситоциновые нейроны в гипоталамусе мозга. Окситоцин, известный своей ролью в эмоциональной связи, как выяснилось, облегчает симптомы, когда восстанавливает работу этих нейронов.
Это открытие открывает новые возможности для лечения ожирения и послеродовой депрессии путем воздействия на окситоциновую систему. Полученные данные подчеркивают "биологическую основу" этих заболеваний и указывают на "потенциальные пути терапевтического вмешательства", прокладывая путь для будущих клинических испытаний по изучению эффективности окситоцина в лечении людей, страдающих этими заболеваниями, пишут ученые.