Об этом сообщил премьер-министр Олжас Бектенов на расширенном заседании правительства, пишет Caravan.kz.
«В настоящее время идёт вторая фаза клинических испытаний. Их завершение и регистрация препарата запланированы до конца текущего года», – сказал глава кабинета министров.
В декабре 2024 года стало известно, что казахстанский противораковый препарат успешно прошёл две начальные фазы испытаний. Препарат специализируется на клеточном питании и разрушает питательный процесс онкологических клеток. Запустить препарат в массы планируют в течение двух-трёх лет.
Первый этап клинического исследования с применением невысоких доз DVC завершили в 2023 году. Затем проходил второй этап клинического исследования по выявлению максимально переносимой дозы препарата: при однократном и многократном введении, до 36 инъекций. После завершения основных этапов клинического исследования I/II фаз будут подготовлены отчётные документы для получения разрешения на проведение клинического исследования фазы III.