А именно: в сообщениях о пресс-конференции, проведенной инвалидами Алматы, было применено нехарактерное для данного контекста слово — «требуют».
Прежде журналисты предпочитали обходиться менее эмоциональными, прилично обтекаемыми формулировками — например, «инвалиды обратились с просьбой рассмотреть», «направили в правительство письмо», «надеются на то…» и т.д.
Тем самым всегда — возможно, неосознанно — подчеркивалась заведомая «второсортность» данных членов нашего общества, которые, собственно, требовать ничего и не могут, а исключительно — ждать милости от государства.
И долгие годы люди с ограниченными возможностями «знали свое место», заведомо соглашаясь с тем, что они неудобны для общества, должны выживать сами и как можно менее заметно.
Но теперь, когда страна не сегодня-завтра войдет в эпоху процветания, пришла пора именно потребовать решения своих проблем. Это, конечно, далеко не первая попытка привлечь внимание властей, и отнюдь не заслуга СМИ. Толчком к предъявлению требований стал болезненно известный январский перерасчет пенсий и социальных пособий.
С первого января нынешнего года размер пособия по инвалидности по сравнению с прошлогодним увеличился в среднем на 7,8 процента, государственных пособий — на 7,1 процента. Общие выплаты инвалидам увеличились на 7, 45 процента. Инфляция не только мгновенно уничтожила эту прибавку, но поставила инвалидов буквально на грань выживания. Как известно, пособие по инвалидности пропорционально зависит от величины прожиточного минимума. В свою очередь, этот минимум на 60 процентов состоит из продовольственной корзины и на 40 — из затрат на непродовольственные товары и услуги. Надо ли говорить о том, что оных непродовольственных товаров — и главным образом, лекарств — инвалидам требуется гораздо больше, чем среднестатистическому гражданину.
Как воздух, необходима государственная поддержка лекарственного обеспечения, но сегодня никому нет дела, каким образом инвалид сможет купить позарез нужные дорогостоящие препараты. Огромному числу людей медицинская помощь просто недоступна — из далекого аула элементарно не на что добраться до райцентра, не говоря об Алматы или Астане. А уж чтобы лечь здесь в стационар — фантастика, ведь нужно либо иметь местных родственников, которые покупали бы все необходимое, либо приезжать с сопровождающими, которые где-то устраивались бы на время лечения. Ни у одного инвалида страны, ручаюсь, таких денег нет. Можно ли вообще прожить сегодня на 13 тысяч тенге — и это «потолок»? А, к примеру, по европейским стандартам размер пособия по инвалидности обязан быть не меньше двукратной минимальной потребительской корзины.
«Инвалиды имеют неотъемлемое право на уважение их человеческого достоинства. Инвалиды, каковы бы ни были происхождение, характер и серьезность их увечий или недостатков, имеют те же основные права, что и их сограждане того же возраста, что в первую очередь означает право на удовлетворительную жизнь, которая была бы как можно более нормальной и полнокровной», — гласит статья 3 «Декларации о правах инвалидов», принятой генеральной ассамблеей ООН в 1975 году.
Один из показателей цивилизованности общества — то, как оно относится к людям с ограниченными возможностями. У нас они унижены многократно. Государство всячески подчеркивает их ущербность и никчемность: это и регулярные явки на ВТЭК для подтверждения инвалидности (не отросла ли рука или нога), и дискриминация при приеме на учебу и на работу, и, наконец, социальные пособия — как пощечина. Мол, государство вам деньги задарма платит, так чего еще надо!
Председатель общественного объединения инвалидов, имеющих высшее образование, Кайрат Иманалиев во всех обращениях к чиновникам не устает повторять, что в послании народу президент страны акцентировал внимание на усиление социальной защиты населения. Инвалиды защищенными себя, увы, не чувствуют.
Их в Казахстане, по официальным данным — более 413, 5 тысяч. И они вовсе не хотят висеть балластом на шее государства, а, как ни покажется кому-то странным, работать мечтают! Им нужны не разовые благотворительные подачки, а государственная поддержка программ помощи, создание доступных реабилитационных центров, организация производства. 85 процентов трудоспособных инвалидов изнывают без работы, а могли бы приносить государству пользу — и немалую. Но нынче работодатели и разговаривать с ними не станут, особенно с женщинами.
По словам председателя Ассоциации женщин-инвалидов «Шырак» Ляззат Калтаевой, в Алматы сейчас проживают более 20 тысяч женщин с ограниченными возможностями. Их ежемесячные пособия по инвалидности колеблются от 5 до 13 тысяч тенге. Базовой проблемой, порождающей массу других, остается недостаточное образование. Только половина женщин-инвалидов имеют среднее образование, из них 30 процентов смогли закончить средне-специальные и около 20 процентов — высшие учебные заведения…
Согласно данным, обнародованным Центром гендерных исследований, каждая четвертая женщина с ограниченными возможностями сегодня жалуется на отсутствие возможности заработка. Только 40 процентов имеют постоянное место работы. Но и для них сфера занятости достаточно ограничена. Каждая пятая женщина-инвалид живет, ограничивая себя во всем. 42 процента могут позволить себе только питание и квартплату, 29 — иногда покупают одежду и всего 6 процентов живут в тех условиях, когда приобретение некоторых товаров вполне позволительно.
Главные проблемы, которые отметили респонденты при опросе, это маленькое пособие по инвалидности, высокая стоимость товаров и коммунальных услуг, невозможность получения качественных медицинских услуг, неприспособленная техника, в частности, общественный транспорт.
Кроме того, женщин-инвалидов, как и любого другого, волнуют личные проблемы, зачастую это взаимоотношения в семье, неустроенность личной жизни, отсутствие перспектив. 80 процентов женщин-инвалидов нередко задумываются о самоубийстве. У них появляются безразличие, апатия, отсутствует интерес к окружающей жизни. Из причин страха для них на первом месте стоит сильное землетрясение, на втором — смерть родителей. «Проблема репродуктивного здоровья и материнства достаточно интимная, но очень острая, — говорит Ляззат Калтаева.- Наши женщины продолжают оставаться женщинами, рожают детей, но в целом здесь целый комплекс проблем, который приводит к тому, что мы не можем осуществить себя в роли матери. В первую очередь это отсутствие доступа в медицинские учреждения и информации по репродуктивному здоровью».
«…Я думала обо всех людях, чьи способности, жизни и простые человеческие желания заперты в пол, потолок и четыре стены или в рамки так называемого комплекса белой вороны. Обстоятельства сложились так, что я сама в некотором роде заперта. Конечно, мои родные делают все, чтобы я не чувствовала себя таковой, за что им огромное спасибо, но всё-таки… Это сейчас у меня есть друзья; сейчас я более ли менее могу гулять с кем-нибудь из родных без инвалидного кресла; это сейчас у меня есть компьютер с доступом в Интернет и есть чем заняться. А раньше… Когда я была ребенком и подростком, моими друзьями были учителя, моя семья и их друзья, а занятиями — уроки, игровая приставка, книги, кроссворды и рисование. Теперь я — взрослый человек и прекрасно понимаю, как важно знать, что где-то есть человек, который общается с тобой не потому, что ты его родственник, а потому, что ты — его друг; потому что ему с тобой интересно и ты ему нужен, точно так же как он нужен тебе. Учитывая то, что далеко не у всех есть компьютер, доступ в Интернет и деньги на оплату последнего, я подумала, что в нашем случае можно использовать обычную почту». Это написала Елена Проценко из Хромтау, пытавшаяся создать специальный сайт для таких же, как она. Прикованных к инвалидному креслу, заточенных в четырех стенах. Не получилось — компьютер для таких людей есть недоступная роскошь, а попасть на почту, купить конверт, да иной раз и написать-то письмо на бумаге — для многих неразрешимая проблема. Городские могут наблюдать жизнь хотя бы из окна квартиры, а что делать сельским? Где брать те же протезы? Страшная ситуация складывается в селах из-за повальной нищеты и полного отсутствия порой медицинской помощи.
Словно намеренно сделано все, чтобы эти люди оставались в изоляции, не доставляли неудобств окружающим — из года в год на различных комиссиях говорится о необходимости устройства специальных пандусов, подъездов для колясочников. Увы, сегодня и на первый этаж-то спуститься — великая проблема. Отсюда — депрессия и нежелание навязываться обществу, которому удобнее делать вид, что проблемы не существует. И потому, дело даже не в восстановлении отмененных льгот по налогообложению и оплате коммунальных услуг. Никакой закон, увы, не изменит равнодушия к людям, живущим сегодня как бы вне общества.
Правда, некоторые СМИ и в этой острой ситуации ухитряются сохранять на диво мягкий, бесцветный тон. «Инвалиды Астаны обеспокоены тем, что размеры социальных пособий, выделенные государством, не позволяют им удовлетворять даже самые минимальные жизненные потребности», — сообщает корреспондент АКИpress. Обеспокоены!? Да уж…
«По моим данным, у инвалидов практически нет никаких перспектив, — рассказывает Елена Проценко. — Никакой работы на дому, никаких вакансий. Живи, как хочешь, на пенсию, которой едва ли хватит на оплату всех жилищных услуг. А ведь есть еще такие необходимые вещи как еда, лекарства, одежда… да и мало ли чего еще может понадобиться или захотеться! Ведь болезнь отнимает у людей здоровье, но никак не потребности и желания. И, кроме того, не стоит забывать, что у многих инвалидов есть семья. Если дома сидит женщина, то это еще как-то вписывается в рамки — такова женская доля, быть хранительницей очага, воспитывать детей. Но когда дома сидит мужчина… Только лодырь со стажем не поймет, что чувствует такой мужчина — умеющий и желающий работать, но не имеющий такой возможности из-за инвалидного кресла или прочих проблем со здоровьем. Застоявшийся стереотип, что если инвалид — то обязательно нищий попрошайка, ни на что не годный человек, пора ломать… Выход один — быть полезным себе и обществу, посредством работы. Почему бы не дать инвалидам проявить себя, а обществу — обрести в их лице ценных работников»?
И в самом деле — почему?
Фото с сайта http://www.calend.ru